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terça-feira, 29 de junho de 2021

Estudo divulgado nesta
segunda-feira, dia 28, na revista científica The Lancet, uma das mais
importantes do mundo, indica que a vacina contra COVID-19 CoronaVac,
desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Sinovac, é
segura e capaz de gerar resposta imune em crianças e adolescentes de 3 a 17
anos. Os resultados foram obtidos por meio de ensaios clínicos de Fase 1 e 2
com 552 participantes entre outubro e dezembro de 2020, na província de Hebei,
China.

Segundo o estudo, a taxa de
soroconversão de anticorpos neutralizantes, que indica a produção de anticorpos
contra o antígeno do Coronavírus, em crianças e adolescentes, foi superior a
96% após 28 dias da vacinação com duas doses do imunizante. Em relação à
segurança da vacina, as reações adversas observadas foram de leves a moderadas.
Apenas 1% dos voluntários apresentaram reação adversa de nível maior e, na
maior parte dos casos, foram relatadas dor no local da aplicação (13%) e febre
(5%).

O estudo foi conduzido por
pesquisadores da Sinovac Biotech, do Centro de Controle e Prevenção de Doenças
de Hebei, Institutos Nacionais de Controle de Alimentos e Medicamentos de
Pequim, Centro de Controle e Prevenção de Doenças de Zanhuang e o Beijing Key
Tech Statistics Technology.


BUTANTAN SUBMETE DADOS À
ANVISA
– De acordo com o Instituto Butantan, os dados relativos ao estudo
de Fases 1 e 2 da CoronaVac em crianças e adolescentes já foram encaminhados à
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A adoção do imunizante no
Plano Nacional de Imunizações (PNI) cabe agora à agência e ao Ministério da
Saúde. Até agora, segundo a Anvisa, a Pfizer é a única vacina dentre as
disponíveis no País que já tem autorização para ser usada entre 12 e 17 anos. O
Rio de Janeiro foi a primeira capital a anunciar calendário para a vacinação
desse grupo: a previsão atual é de imunização em setembro. (Com informações
do JC Online. CONFIRA)

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