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segunda-feira, 03 de fevereiro de 2020

 
A pequena Júlia Ellis tem seis
meses e foi diagnosticada com a doença AME (atrofia muscular espinhal) TIPO
1.  É, portanto, o tipo mais grave. Trata-se de uma doença rara,
devastadora e degenerativa, e seu avanço na pequena Julia é diário. Os pais e
toda a família moram em Águas Belas e não têm condições financeiras de custear
o tratamento da pequena Julia Ellis. 
Atualmente, só existe um
medicamento no mundo capaz do impedir esse avanço diário: o medicamento SPIRAZA
(nusinersen) que custa R$ 361.119,97 por dose, sendo necessárias seis doses
desse medicamento no primeiro ano, que dá um total de R$ 2.166.719,82. Recentemente,
este medicamento foi incorporado ao SUS.

Mas devido à demora para
liberação do remédio, a família de Júlia entrou na justiça para pedir a
liberação imediata para a bebê.  O Governo do Estado foi intimado e
liberou quatro doses da medicação. A pequena Júlia, porém, necessita das seis
doses até o primeiro ano de vida! Dessas quatro doses liberadas, ela já tomou
as quatro.
A família luta para a
liberação das outras doses, uma a cada quatro meses e liberação dos aparelhos
necessários para o tratamento chamado de Home Care. Contudo, ainda existem
muitos gastos, que a família não tem condições de custear, como fisioterapia
motora, fisioterapia respiratória, aparelhos, entre outros gastos médicos e
gastos diários. Toda forma de ajuda é bem-vinda. (Com informações do Blog deEdney Souto)
Fique atento as Formas de Doação:
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